图：卢宠茂表示，期望“1+”机制帮助减低药物价钱，并鼓励更多企业在港研发药物。

　　【港闻报讯】记者刘硕源报道：“1+”新药审批机制将于下月1日起扩展至涵盖所有新药，医务卫生局局长卢宠茂昨日在电台节目表示，期望“1+”机制帮助减低药物的价钱，也可鼓励更多生物医药企业在香港进行药物研发，成为巨大的新质生产力。

　　“1+”审批机制于去年11月推出时，只限于一些严重疾病，例如癌症或罕见病，有关新药在符合本地临床数据支持等要求，并经本地专家认可新药的适用范围后，加上提交一个（而非过往要求的两个）参考药物监管机构的注册许可，便可以在香港申请注册。

　　药物价格可望降低

　　卢宠茂说，随着“1+”机制由下月起扩展至包括所有新药，一些含有新化学成分的药物，就算不是治疗重症或罕见病，例如糖尿病，若有新药的治疗效果具有优势并含有新成分，新机制下都可通过“1+”审批在香港注册。新的“1+”机制亦纳入细胞治疗以至基因治疗等先进疗法。

　　他表示，希望通过“1+”机制鼓励更多新药、最先进的疗法在香港得到应用，让病人有更多选择，提升治疗效果，亦能令药物价钱降低；希望鼓励更多生物医药企业在香港做药物研发。

　　卢宠茂强调，“1+”机制对香港生物医药创新科技是重要的制度创新改革，应尽快完善。他强调，有关部门将确保质量安全和疗效，确保没有任何安全隐患。“1+”机制推出一年来，已审批五种新药，特别是治疗癌症药物，其中一种癌症标靶药已纳入医管局药物名册，让病人受惠。他称获批的药物越多越好，但仍会确保安全和质量，有关部门将根据需要按部就班处理，不会一味求快。